Explicație:
La om, forma clasică a hemofiliei se transmite prin moștenire drept caracter recesiv, cuplat cu cromozomul X. Fenilcetonuria este determinată de o genă recesivă autozomală. Într-o familie unde ambii soți sunt normali sub aspectul ambelor caractere s-a născut un copil cu ambele anomalii. Care este probabilitatea că în această familie se pot naște copii fără anomalii?
O femeie purtătoare a genei hemofiliei se căsătorește cu un bărbat sănătos. Care este probabilitatea nașterii în această familie a unor băieți sănătoși?
