Răspuns: - Propunerea mea, este!
O alchină, formula generală CnH2n-2, adiționează 2 moli de HBr (este în exces) și trece într-un derivat halogenat, saturat: CnH2n(Br)2 .
Susțin această idee, fiindcă se spune, în enunț, că masa alchinei după reacția cu HBr crește cu 300%, deci vom avea un exces de HBr, care va satura legătura triplă -C≡C-.
Vom avea reacția chimică generală:
CnH2n-2 + 2 HBr → CnH2n (Br)2
alchina + acid bromhidric trece în derivat bromurat saturat
Determinarea formulei chimice la alchină
Ce trebuie să facem? Trebuie să găsim valoarea lui n, prin calcul stoechiometric la ecuația chimică generală
Date:
Dar, masa alchinei după bromurare creste cu 300%, deci masa produsului final este egală cu:
m1 + (300/100) . m1. Adică se adaugă la m1 o cantitate de 300/100 din m1,
sau 3 m1 .
m2=m1 + 3m1
Calcul stoechiometric, pentru calcularea lui n:
masa (g): m1..............................m1+3.m1=4m1
CnH2n-2 + 2 HBr → CnH2n (Br)2
Masa moleculară (g/mol):
14n-2...............................14n+160
Rezultă proporția:
m1. (14n+160)= 4m1 (14n-2) / : m1
14n+160 = 56n-8
160+8 = 56n-14n
168 = 42n ,
n= 168/ 42= 4
Rezultă alchina cu 4 C, butena cu izomerii de poziție:
CH≡C- CH₂-CH₃ 1 butina
CH₃-C≡C- CH₃ 2 butina
Răspuns:
e, fiindcă conține variantele c și d-izomerii de poziție ai alchinei C₄H₆
Verificați, informațiile!
Explicație:
